Tekuté a pevné těsnicí přísady za studena pro eloxování
1. Vynikající odolnost vůči nečistotám a dobrá pufrační kapacita vůči kyselinám a zásadám.
2. Řešení má výhody snadného ovládání, široké škály procesních parametrů, není třeba často upravovat pH.
3. Zabraňte vzniku těsnícího ramene.
4. Po ošetření těsnění může zlepšit povrchovou tvrdost a lesk hliníkových profilů.
| Přísada pro těsnění za studena | Deionizovaná voda |
| 5~5,5 g/l | Zůstatek |
| Ni2＋ | F- | pH | Teplota | Čas | Spotřeba |
| 0,9~1,3 g/l | 0,4~0,6 g/l | 5,5~6,5 | 22~28 ℃ | 1μm/1,3min | 0,9~1,5 kg/T |
1. Určete koncentrace Ni,F a pH, uveďte je do rozsahu procesních parametrů
2. Upravte pH přidáním zředěné kyseliny octové (zředěná kyselina fluorovodíková) nebo zředěného hydroxidu sodného (zředěný amoniak), udržujte hodnotu pH mezi 5,5 a 6,5.
3. Pro snížení znečištění roztoku oplachovací lázně přísně kontrolujte kvalitu vody a pH oplachové lázně, pH nesmí být nižší než 4,5.
Přísada pro studené těsnění je uzavřena polybagem, každý 5 kg netto a 4 polybagy v kartonu, každý 20 kg netto.Chránit před světlem na suchém místě.
Stanovení obsahu niklových iontů (Ni2+).
1. Kroky testu.
Přesně natáhněte 10 ml kapaliny do 250 ml trojúhelníkové kádinky, přidejte 50 ml vody, 10 ml (pH=10) chloraminového pufru, malé množství 1% violeti a dobře protřepejte.Titrujte standardním roztokem EDTA 0,01 mol/l, dokud se roztok nezmění ze žluté na fialovou jako koncový bod, a zaznamenejte spotřebovaný objem V.
2. Výpočet: Nikl(g/L)=5,869 × V × C
V: objem standardního roztoku EDTA spotřebovaný v mililitrech (ml)
C: molární koncentrace standardního roztoku EDTA (mol/l)
1. Příprava F- standardního roztoku
① Standardní roztok s koncentrací F 5 g/l: Přesně navažte 11,0526 g NaF (Analytické činidlo, sušte v sušárně při 120 °C po dobu 2 hodin, uskladněte v exsikátoru s navažovací lahví, s přesností na 0,0001 g při vážení) k rozpuštění V malém množství destilované vody přeneste do 1000 ml odměrné baňky, nařeďte po značku a dobře protřepejte.
② Standardní roztok s koncentrací F- 0,1 g/l: Napipetujte 10 ml standardního roztoku s koncentrací F- 5 g/l ve výše uvedené odměrné baňce do odměrné baňky o objemu 500 ml, nařeďte po značku a uchovávejte v polyethylenové lahvičce.
③ Připravte standardní roztoky s koncentrací F- 0,2-1 g/l, jak je popsáno výše.
2. Příprava roztoku pufru pro úpravu celkové iontové síly (TISAB)
Vezměte asi 500 ml destilované vody a dejte ji do 1 l čisté skleněné kádinky, přidejte 57 ml ledové kyseliny octové a poté přidejte 58,5 g chloridu sodného a 12 g citrátu sodného, aby se úplně zafixovaly a rozpustily, a poté použijte analyticky čistý hydroxid sodný k upravte pH na 5,0 až 5,5, zřeďte na 1 l destilovanou vodou.
3. F- Standardní kreslení křivky
① Napipetujte 2 ml standardního roztoku o koncentraci 0,1 g/l do 100 ml plastové kádinky, poté přidejte 20 ml tlumivého roztoku TISAB, vložte do magnetu, promíchejte na magnetickém míchadle, vložte kyslíkovou elektrodu a referenční elektrodu, po elektromagnetickém promíchání pro 3 min, stát 30 s a odečíst rovnovážný potenciál Př;
②Použijte stejnou metodu k měření potenciální hodnoty Ex standardního roztoku, jehož koncentrace F je 0,2–1 g/l, a seřaďte koncentraci od nízké po vysokou.Na milimetrový papír nakreslete standardní křivku EF s potenciálem E na svislé ose a koncentrací F na vodorovné ose.
4. Proces určování
Do kádinky o objemu 100 ml přesně napipetujte 20 ml kapaliny z výlevky, přidejte 20 ml pufru celkové iontové síly (TISAB), míchejte na magnetickém míchadle po dobu 3 minut a přímo změřte rozdíl potenciálu mv fluorovou elektrodou.Najděte odpovídající obsah fluoru m ve standardním elektrodovém diagramu rozdílu obsahu fluoru a potenciálu .
Parametry procesu
| StudenýTěsnící přísada | Niklion | Fluorid | PH | teplota |
| 0,9~1,3 g/l | 0,4 - 0,6 g/l | 5,5-6,5 | 22 ~ 28 ℃ |
