Tekuté a tuhé těsnící přísady pro střední teploty pro eloxování
1. Široká škála provozních parametrů, stabilní řešení lázně, snadné ovládání.
2. Ochrana životního prostředí, bez F, neškodné pro lidské zdraví.
3. Zlepšení tvrdosti a jasu hliníkových profilů po úpravě těsnění.
| FL-09 (pevné) | FL-09 (kapalina) | Deionizovaná voda 5~6g/L |
| 5~6 g/l | 5~10 g/l | Zůstatek |
| Ni＋ | pH | Teplota | Čas | Spotřeba |
| 0,8~1,4g/l | 60 ± 5 °C | 1μm/1,2min | 1 | 0,9~1,3 kg/T |
1. Určete koncentraci Nieveryday, nechte ji těsně kolísat.
2. Upravte pH přidáním FL-09 (tekuté) nebo zředěné kyseliny octové, udržujte hodnotu pH mezi 5,3 a 6,5.
3. Topné trubky by měly být upevněny na vnitřní stěně vany, nikoli na dně, jinak srážky zakryjí zařízení, které by ovlivňovaly účinek ohřevu a nebylo vhodné srážky čistit.
4. Pro snížení znečištění roztoku oplachové lázně přísně kontrolujte kvalitu vody a pH oplachové lázně, pH nesmí být nižší než 4,5.
Přísada pro těsnění při střední teplotě je uzavřena polybagem, každý 5 kg netto a 4 polybagy v kartonu, každý 20 kg net. Chráněno před světlem na suchém místě.
Nízkoteplotní leštící dřez – zkušební metoda
Požadovaná činidla: 1N standardní roztok NaOH ②1% indikátor fenolftaleinu ③ Draslík
Stanovení obsahu niklových iontů (Ni2+).
1. Kroky testu.
Přesně natáhněte 10 ml kapaliny do 250 ml trojúhelníkové kádinky, přidejte 50 ml vody, 10 ml (pH=10) chloraminového pufru, malé množství 1% violeti a dobře protřepejte.Titrujte standardním roztokem EDTA 0,01 mol/l, dokud se roztok nezmění ze žluté na fialovou jako koncový bod, a zaznamenejte spotřebovaný objem V.
2. Výpočet: Nikl(g/L)=5,869 × V × C
V: objem standardního roztoku EDTA spotřebovaný v mililitrech (ml)
C: molární koncentrace standardního roztoku EDTA (mol/l)
Stanovení obsahu fluoridových iontů (F-).
1. Příprava F- standardního roztoku
① Standardní roztok s koncentrací F 5 g/l: Přesně navažte 11,0526 g NaF (Analytické činidlo, sušte v sušárně při 120 °C po dobu 2 hodin, uskladněte v exsikátoru s navažovací lahví, s přesností na 0,0001 g při vážení) k rozpuštění V malém množství destilované vody přeneste do 1000 ml odměrné baňky, nařeďte po značku a dobře protřepejte.
② Standardní roztok s koncentrací F- 0,1 g/l: Napipetujte 10 ml standardního roztoku s koncentrací F- 5 g/l ve výše uvedené odměrné baňce do odměrné baňky o objemu 500 ml, nařeďte po značku a uchovávejte v polyethylenové lahvičce.
③ Připravte standardní roztoky s koncentrací F- 0,2-1 g/l, jak je popsáno výše.
2. Příprava roztoku pufru pro úpravu celkové iontové síly (TISAB)
Vezměte asi 500 ml destilované vody a dejte ji do 1 l čisté skleněné kádinky, přidejte 57 ml ledové kyseliny octové a poté přidejte 58,5 g chloridu sodného a 12 g citrátu sodného, aby se úplně zafixovaly a rozpustily, a poté použijte analyticky čistý hydroxid sodný k upravte pH na 5,0 až 5,5, zřeďte na 1 l destilovanou vodou.
2. F- Standardní kreslení křivky
① Napipetujte 2 ml standardního roztoku o koncentraci 0,1 g/l do 100 ml plastové kádinky, poté přidejte 20 ml tlumivého roztoku TISAB, vložte do magnetu, promíchejte na magnetickém míchadle, vložte kyslíkovou elektrodu a referenční elektrodu, po elektromagnetickém promíchání pro 3 min, stát 30 s a odečíst rovnovážný potenciál Př;
②Použijte stejnou metodu k měření potenciální hodnoty Ex standardního roztoku, jehož koncentrace F je 0,2–1 g/l, a seřaďte koncentraci od nízké po vysokou.Na milimetrový papír nakreslete standardní křivku EF s potenciálem E na svislé ose a koncentrací F na vodorovné ose.
Do kádinky o objemu 100 ml přesně napipetujte 20 ml kapaliny z výlevky, přidejte 20 ml pufru celkové iontové síly (TISAB), míchejte na magnetickém míchadle po dobu 3 minut a přímo změřte rozdíl potenciálu mv fluorovou elektrodou.Najděte odpovídající obsah fluoru m ve standardním elektrodovém diagramu rozdílu obsahu fluoru a potenciálu.
| Těsnící přísada pro střední teploty | Niklion | PH | teplota |
| 0,8-1,4 g/l | 5,3 ~ 6,5 | 60±5℃ |
